Ihr Aufgabengebiet
- Eigenverantwortliche Prüfung von Rohstoffen, Pharmazeutika und Medizinprodukten gemäß den Prüfvorschriften und dem Arzneibuch
- Dokumentation und Auswertung der Analyseergebnisse in Übereinstimmung mit den GMP-Richtlinien
- Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Analysengeräten und Prüfmitteln
- Mitwirkung an der Entwicklung, Optimierung und Validierung mikrobiologischer Verfahren
- Gewährleistung und fortlaufende Verbesserung der Qualitätskontrolle gemäß den cGMP-Standards und Einhaltung von Zeitvorgaben
- Unterstützung bei der Organisation des Laborbetriebs und der Prüfungsabläufe
- Sicherstellung des Materialflusses im Labor (Bestellung, Lagerung und Entsorgung von Labor- und radioaktiven Abfällen)
- Hilfe bei der Erstellung erforderlicher Dokumente wie SOPs, Prüfanweisungen und Prüfprotokolle
- Aufrechterhaltung und kontinuierliche Verbesserung der Arbeitssicherheit
- Praktische Durchführung von mikrobiologischen Tests im Labor, einschließlich Sterilitätstests, Bestimmung der Keimzahl, Umgebungsüberwachung, Stammhaltung und Verifizierungen
Ihr Hintergrund
- Berufsausbildung als Biologielaborant / BTA / vergleichbares
- Erste Berufserfahrung in einer (mikro-)biologischen Laborstelle
- Idealerweise erste GMP- und Reinraum-Erfahrung
- Fließende Deutschkenntnisse
- Gute Englischkenntnisse
Ihre Benefits
- Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
- Flexible Arbeitszeiten in Gleitzeit mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
- Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen (Weihnachtsgeld, Aktien, betriebliche Altersvorsorge, Weiterbildungsbudget, etc.)
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
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Zuletzt aktualisiert am 19.04.2024