Ihr Aufgabengebiet
- Formulierungsentwicklung und Begleitung bis zur Marktzulassung
- Management und Ausführung der galenischen Entwicklung in der Laborgruppe
- Sicherstellung der stetigen Entwicklungsdokumentation inkl. Überprüfung und Freigabe
- Erarbeitung und Validierung von physischen Testverfahren
- Ausarbeitung und Kontrolle von Entwicklungsplänen, Berichten und GMP-Unterlagen
- Unterstützung bei der Herstellung von Entwicklungschargen
- Planung und Überwachung der pünktlichen Bereitstellung von klinischen Testmustern
- Hilfe bei der Ausarbeitung von Dossiers von IMPDs und Zulassunganträgen
- Leitung, Schulung und Förderung des Laborteams
- Schnittstellenmanagement zu anderen Fachbereichen
- Recherche in wissenschaftlichen Quellen
Ihr Hintergrund
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, idealerweise mit Promotion
- Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Grundkenntnisse der GMP Regularien
- Sehr gutes Kommunikations- und Organisationsgeschick
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Benefits
- Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
- Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
- Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- Kostenlose Nutzung des Fitnessstudios
- Firmeneigene Kantine
- Möglichkeit zu Mobile Office, sofern inhaltlich möglich
- Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
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Zuletzt aktualisiert am 19.04.2024