<h2>Därför är detta jobbet för dig </h2><p>Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.</p><p>Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterat arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec.</p><p>Kärnan är validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science- industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall.</p><p>Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.</p><h2>Skapa en karriär att vara stolt över</h2><p>Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.</p><p>För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.</p><h2>Dina erfarenheter</h2><p>Du har ett kvalitetsorienterat angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.</p><p>Du har även:</p><ul> <li>En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande</li> <li>Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna</li> <li>Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering</li> <li>God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.</li> </ul><p>Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska. </p><p><br></p><p style="text-align:center;"><strong>En spännande resa med Knightec Group</strong></p><p>Vi på <a href="https://knightec.se/">Knightec</a> går nu samman med vårt systerbolag <a href="https://www.semcon.com/sv">Semcon</a> och bildar <strong>Knightec Group</strong>. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa!</p><figure style="border:0px solid rgb(238, 239, 242);margin:24px auto;color:rgb(37, 37, 37);"><img src="https://images.teamtailor-cdn.com/images/s3/teamtailor-production/gallery_picture-v6/image_uploads/d720b16f-0d81-433d-b292-208ab352651a/original.jpeg" alt="Sign.jpg" style="border:0px solid rgb(238, 239, 242);display:block;vertical-align:middle;height:auto;max-width:100%;margin:0px auto;"></figure><h2><br></h2> •
Last updated on Feb 10, 2025