Ihr Aufgabengebiet
- Management von 3rd Parties (Lieferanten, Dienstleister, Lohnhersteller) in Quality-relevanten Fragestellungen
- Planung, Ausführung und Beurteilung von GMP- und GDP-Audits bei Zulieferern, Dienstleistern und Vertragsproduzenten
- Entwicklung und Aktualisierung von Verträgen mit Qualitätssicherungsbezug (Qualitätssicherungsvereinbarungen, VAVs usw.)
- Vertretung in Fachfragen bezüglich Quality / GxP bei Produkt- und Technologieübertragungen in Projekten und klinischen Studien
- Aktive Betreuung und Weiterentwicklung des GxP-Aufsichtssystems sowie der Qualitätsabteilung
- Unterstützende Rolle bei Audits von Kunden und behördlichen Inspektionen
- Mitwirkung bei Audits von Zulieferern und Dienstleistern
- Erstellung und/oder Modifikation von SOPs und Formularen für den Fachbereich
- Unterstützung bei der kontinuierlichen Prozessoptimierung in der Qualitätssicherung
Ihr Hintergrund
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in Pharma-/Lebensmittelindustrie in den Bereichen Produktion oder Quality
- Ausgeprägte hands-on Mentalität und Kommunikationsstärke
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
- Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen (ca. zwei Wochen im Quartal)
Ihre Benefits
- Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
- Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
- Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- Möglichkeit zu 40% Mobile Office
- Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen (Weihnachtsgeld, Aktien, betriebliche Altersvorsorge, Weiterbildungsbudget, etc.)
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
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Zuletzt aktualisiert am 19.04.2024