Wissenschaftlicher Mitarbeiter für Technologie Transfer Pharma / 529803

In der Wertschöpfungskette der Medikamentenentwicklung ist der Übergang von R&D hin zu Routineproduktion ein großer und wichtiger Schritt, der eine Vielzahl von Stakeholdern und Informationen aus R&D, Produktion, Quality Assurance, Quality Control und Regulatory Affais einbinden muss. Als Technology Transfer Scientist (all genders) unterstützen Sie den/die Projektleiter*in in jeder Transfer-Phase von R&D zur Routineproduktion von neuen Arzneimitteln. Sie erstellen die Transfer-Dokumentationen für Entwicklungs- und Lifecycle-Management-Projekte und binden dabei die betreffenden Abteilungen ein. Ein unerlässlicher Schritt in Tech-Transfer-Projekten ist das Risk Assessment, um sicherzustellen, dass potenzielle Risiken frühzeitig erkannt und minimiert werden können. Sie sind sowohl an der Durchführung von Risk Assessments als auch an der Bestimmung der Maßnahmen zur Risikominimierung beteiligt.

Dieses Projekt findet bei einem Pharmaunternehmen in Frankfurt Höchst statt. Das Projekt wird im Zeitraum von 01.07.2023 bis 20.12.2024 durchgeführt. Die Vergütung liegt im außertariflichen Bereich. Nach der Einarbeitung ist Home-Office in einem Umfang von bis zu 60% möglich

Aufgaben

• Zusammenstellung der Informationen und Erstellung der Dokumente, die für den Tech Transfer aus R&D in die Routineproduktion von neuen Arzneimitteln benötigt werden
• Durchführung von Risk Assessments inklusive Dokumentation und Ableitung von Handlungsmaßnahmen, die das Eintreten dieser Risiken minimieren
• Einbindung der beteiligten Abteilungen: R&D, Produktion, QA, QC
• Unterstützung der Projektleiter bei wissenschaftlichen Fragestellungen
• Teilnahme an Projektmeetings und Erstellung der Meetingprotokolle
• Kommunikation mit Experten von anderen Standorten (z.B. Frankreich).

Qualifikation

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Pharmaingenieurwesen, Pharmatechnologie, Chemieingenieurwesen gerne mit Promotion
• Wünschenswert: - Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Produkten (einschließlich injizierbarer Produkte)
• Wünschenswert: praktische GMP-Erfahrung
• Wünschenswert: Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, am besten in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: Tech Transfer, Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Regulatory Affairs
• fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind ein Must-have
• Absolvent*innen können sich auch gerne bewerben

Ich freue mich auf Ihre Bewerbung und das Gespräch mit Ihnen.

Ihr Felix Brachmann

Bei HOX können Sie sicher sein, dass Ihr Lebenslauf verstanden wird und Sie als Individuum wahrgenommen werden. Unser Motto ist "Scientists supporting Scientists", denn mit der Kombination aus eigener Berufserfahrung im Life Science Bereich und umfassendem HR-Wissen können wir Ihnen ein kompetenter und vor allem ehrlicher Partner in der Erreichung Ihrer beruflichen Ziele sein.

Zuletzt aktualisiert am 19.04.2024