Sie möchten etwas bewegen und sich außerdem fachlich und persönlich weiterentwickeln?
Arbeiten Sie für ein erfolgreiches mittelständisches Pharmaunternehmen mit eigener Forschung & Entwicklung in Bonn als:
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Aufgaben
- Erstellung neuer Zulassungsdokumentationen (nationale Verfahren, DCP/MRP)
- Bearbeitung von bestehenden Zulassungen (Renewals, Variations)
- Kommunikation mit Behörden sowie die Bearbeitung von Behördenanfragen
- Erstellung von eCTD’s über DocuBridge
- Verfassen und Pflegen der Produktinformationstexte (Labeling)
Qualifikation
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium
- Praktische Vorkenntnisse in der Arzneimittelzulassung
- Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein sowie Kommunikationsstärke
Benefits
- Bis zu 2 Tage Homeoffice wöchentlich
- Flexible Arbeitsbedingungen (Gleitzeit, Überstundenabbau, etc.)
- Spannende Aufgaben im Kreise von sympathischen und motivierten Kollegen
- Einen unbefristeten und zukunftssicheren Arbeitsplatz
Ich freue mich auf Ihre Kontaktaufnahme!
Silvio Di Meglio
Geschäftsführer (at) TRIGA Consulting GmbH & Co. KG
089-80913072-1
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Zuletzt aktualisiert am 19.04.2024