Celerion ist eines der weltweit führenden Unternehmen der bioanalytischen Auftragsforschung und unterstützt seit mehr als 40 Jahren Pharma- und Biotechfirmen auf der ganzen Welt. Celerion bietet Dienstleistungen für die Zulassung von neuen Medikamenten - von frühen Entwicklungsarbeiten bis hin zu klinischen Studien mit dem Ziel, Patienten möglichst schnell zu helfen.
Aufgrund des stetigen Wachstums unseres Unternehmens und zur Verstärkung unserer Daten- und Berichtskontrolle innerhalb unserer Bioanalytik suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als
Mitarbeiter/in Quality Control 80-100%
Ihr Aufgabengebiet
- Überprüfung von Rohdaten, die während einer bioanalytischen Studie generiert werden
- Kontrolle von weiterführenden Daten und Studienresultaten
- Überprüfung von Berichten am Ende einer Studie
- Als Teil des QC Teams übernehmen Sie nach sorgfältiger Einarbeitung eigene Aufgaben.
Ihr Profil
- Bachelor Biologie / (Bio-) Chemie oder Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant/in, CTA, BTA oder MTA
- Team-player, verlässlich, genau, hochmotiviert, gute Selbstorganisation
- Fachkenntnisse im Bereich LBA oder LC-MS/MS
- gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (GxP/ISO)
- Freude an einem Office-basierten Job
Wir bieten
- Interessante Tätigkeit in einem offenen, dynamischen Team
- „On the job“ Weiterbildung und Entwicklung
- Moderne Infrastruktur
- Work-Life-Balance: flexible Arbeitszeiten (Mo bis Fr, keine Wochenenden, keine Schicht,), mind. 5 Wochen Ferien
- Finanzielles: Lohngleichheit zwischen den Geschlechtern, sehr gute Sozialleistungen, Bezug von REKA-Checks
Haben Sie noch Fragen? Ihr Ansprechpartner Iris Rüttimann (HR Manager) steht Ihnen dafür gerne unter 043 355 7676 zur Verfügung.
Wäre das Ihre neue Herausforderung? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per Mail oder direkt über unsere Homepage: https://www.celerion.com/careers •
Last updated on Feb 5, 2025